Wähle Deinen Hintergrund: Wähle Deinen Hintergrund: Registriere Dich, um Deine Auswahl zu speichern Schließen
Home Support Store Donate
Anmelden oder HDYO beitreten Hintergrund
Bedingungen Datenschutz Suche Sitemap Contact Us
Store Donate

Es gibt 1 weitere Artikel in Englisch - verwende das Sprachmenü in der rechten oberen Ecke, um es zu sehen.

Ask question 3Stelle eine FrageKTJJF00 Personen teilten dies0 KommentarequestionsFinde mehr heraus ...
Art 90 hd 10 jhd chartDie Grundlagen der JHKJP32073207 Personen teilten dies0 KommentareIn diesem Abschnitt erklären wir die Grundlagen der juvenilen Form der Huntington-Krankheit (JHK). Des Weiteren möchten wir einen Einblick in die vielfältige Unterstützung, die für die JHK betroffenen Familien erhältlich ist, bieten.Was ist die JHK?Als George Huntington 1872 erstmalig die Huntington Krankheit 1872 identifizierte, deutete er an, dass die Krankheit nur bei Erwachsenen vorkommt. Heute ist bekannt, dass die Huntington-Krankheit in jedem Alter auftreten kann. Jemand, der im Alter von 20 Jahren oder jünger Symptome der Huntington Krankheit zeigt, hat die so-genannte juvenile...Finde mehr heraus ...
Art spotlightDas Leben in einer Familie mit juveniler Huntington-KrankheitJP20082008 Personen teilten dies0 KommentareDieser Abschnitt richtet sich insbesondere an junge Leute, die in einer Familie leben, die von der juvenilen Form der Huntington-Krankheit (JHK) betroffen ist, selbst aber nicht erkrankt sind. Hauptaugenmerk liegt auf möglichen Themen und Fragen, die diese Jugendlichen haben könnten. Die frühe Bekanntschaft mit der Huntington-KrankheitOft müssen sich Kinder und Jugendliche aus einer Familie, die von JHK betroffen ist, schon in jungen Jahren mit der Krankheit auseinandersetzen. Sie wachsen mit der Krankheit auf und sehen sie als Teil ihres alltäglichen Lebens. In der Regel beobachten diese...Finde mehr heraus ...
Mit Kindern und jungen Leuten über die juvenile Huntington-Krankheit sprechenEJ305305 Personen teilten dies0 KommentareMit einem Kind über eine Erkrankung, insbesondere eine genetische, zu sprechen, ist sehr schwierig. Es ist aber noch schwieriger wenn die Krankheit das Kind selbst betrifft. Dieser Abschnitt behandelt Möglichkeiten mit einem Kind über die juvenile Huntington-Krankheit zu sprechen. Der Artikel beinhaltet die Herausforderungen, die vor dem Kind liegen, wie man über juvenile Huntington-Krankheit spricht und wie man erklären kann, was mit ihnen oder einem Geschwisterkind geschieht.Dinge, die man bedenken sollte, wenn man mit Kindern über die juvenile Huntington-Krankheit spricht Wir bei HDYO...Finde mehr heraus ...
Quellen bei der Juvenilen Huntington-KrankheitJP27852785 Personen teilten dies0 Kommentare

Hier findest Du eine Liste mit Quellen für Familien mit der Juvenilen Huntington-Krankheit. Du solltest auch den Bereich mit den Links anschauen.

Finde mehr heraus ...
Logo smallSchwierigkeiten bei der Diagnose der Juvenilen Huntington-KrankheitJ165165 Personen teilten dies0 KommentareDie Juvenile Huntington-Krankheit kann ein anspruchsvoller Zustand sein für eine Familie und Person die sich damit befassen muss. Sogar eine Diagnose der Juvenilen Huntington-Krankheit bringt Herausforderungen und Frustrationen für Familien und auch Ärzte mit sich, die längere Verzögerungen in einer Diagnose verursachen können. Dieser Teil wirft einen Blick auf die Herausforderungen bei der juvenilen Huntington-Krankheit.Warum dauert die Diagnose der juvenilen Huntington-Krankheit so lange?In einer jüngsten Studie kam heraus, dass die durchschnittliche Zeit, die es braucht um Kinder mit der...Finde mehr heraus ...
Logo smallDie unsichtbaren GeschwisterJ118118 Personen teilten dies0 KommentareEin Blog , den ich letztens gelesen habe, hat mich stark zu diesem Artikel inspiriert. Es ging dabei um eine Mutter mit einem Kind, das besondere Bedürfnisse hat und ein weiteres Kind, dass diese nicht hat. Sie schrieb sehr ehrlich und emotional über die Tatsache, dass sie Schwierigkeiten hat, Zeit mit ihrem "anderen" Kind zu verbringen und dass das Kind dadurch zum "unsichtbaren Geschwisterkind" wird. Der Blog wurde mir von einer Mutter empfohlen, die in einer Familie mit der juvenilen Huntington-Krankheit lebt. Sie fand sie sehr relevant für die Situation vieler Familien mit der juvenilen...Finde mehr heraus ...
Logo smallSheenams Wunsch (aktuell nur in Großbritannien)J476476 Personen teilten dies0 Kommentare Dies ist eine berührende Geschichte über eine junge Frau, die von der juvenilen Huntington Krankheit (JHK) betroffen ist und die eine Möglichkeit für JHK-Familien geschaffen hat, um diesen eine Atempause von den Herausforderungen der JHK zu ermöglichen und etwas Spaß zu haben.Was ist Sheenams Wunsch?Sheenams Wunsch ist eine Wohltätigkeitsorganisation aus dem Jahr 2011, die kleine 100-Pfund-Zuschüsse an Kinder und Familien gibt, die von der JHK in England betroffen sind. Diese Zuschüsse sind speziell für die Kinder und Familien gedacht, um zusammen einmal Spaß zu haben.Wie hat Sheenams...Finde mehr heraus ...