Stelle eine FrageKTJJFquestionsFinde mehr heraus ...
HDYO HeroesKTJJFMöchtest du dabei helfen, ein Bewusstsein für die Huntington-Krankheit zu schaffen?Tritt dem HDYO Heroes Program bei Wir laden dich ein, dem HDYO Heroes Program beizutreten und etwas von deiner Zeit, Energie und Kreativität beizusteuern, um genau das zu erreichen!
Unten kannst du verschiedene Hero Challenges finden. Wenn du alle Missionen einer Challenge erfüllst, erhältst du ein Geschenk von HDYO und ein Zertifikat als Belohnung für deine Mühe! Du kannst deinen Fortschritt unten nachverfolgen, und sobald du eine Challenge abgeschlossen hast, kannst du deine Belohnungen anfordern!Es gibt...Finde mehr heraus ...
Die Grundlagen der JHKJPIn diesem Abschnitt erklären wir die Grundlagen der juvenilen Form der Huntington-Krankheit (JHK). Des Weiteren möchten wir einen Einblick in die vielfältige Unterstützung, die für die JHK betroffenen Familien erhältlich ist, bieten.Was ist die JHK?Als George Huntington 1872 erstmalig die Huntington Krankheit 1872 identifizierte, deutete er an, dass die Krankheit nur bei Erwachsenen vorkommt. Heute ist bekannt, dass die Huntington-Krankheit in jedem Alter auftreten kann. Jemand, der im Alter von 20 Jahren oder jünger Symptome der Huntington Krankheit zeigt, hat die so-genannte juvenile...Finde mehr heraus ...
Das Leben in einer Familie mit juveniler Huntington-KrankheitJPDieser Abschnitt richtet sich insbesondere an junge Leute, die in einer Familie leben, die von der juvenilen Form der Huntington-Krankheit (JHK) betroffen ist, selbst aber nicht erkrankt sind. Hauptaugenmerk liegt auf möglichen Themen und Fragen, die diese Jugendlichen haben könnten. Die frühe Bekanntschaft mit der Huntington-KrankheitOft müssen sich Kinder und Jugendliche aus einer Familie, die von JHK betroffen ist, schon in jungen Jahren mit der Krankheit auseinandersetzen. Sie wachsen mit der Krankheit auf und sehen sie als Teil ihres alltäglichen Lebens. In der Regel beobachten diese...Finde mehr heraus ...
CoronavirusAlleDie Coronavirus-Krankheit (auch COVID-19 genannt) ist eine ansteckende Krankheit, die von einem neu entdeckten Virus verursacht wird, das sich rasch in der ganzen Welt ausbreitet. Es wurde am 11. März 2020 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu einer Pandemie erklärt und viele Länder haben strenge Maßnahmen eingerichtet, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass Risikogruppen ihm ausgesetzt werden und um die Ausbreitung der Krankheit hinauszuzögern. Dies kann auch Menschen mit Symptomen der Huntington-Krankheit betreffen – allerdings hauptsächlich in späteren Stadien. Zuverlässige...Finde mehr heraus ...Hier findest Du eine Liste mit Quellen für Familien mit der Juvenilen Huntington-Krankheit. Du solltest auch den Bereich mit den Links anschauen.
Finde mehr heraus ...
Schwierigkeiten bei der Diagnose der Juvenilen Huntington-KrankheitJDie Juvenile Huntington-Krankheit kann ein anspruchsvoller Zustand sein für eine Familie und Person die sich damit befassen muss. Sogar eine Diagnose der Juvenilen Huntington-Krankheit bringt Herausforderungen und Frustrationen für Familien und auch Ärzte mit sich, die längere Verzögerungen in einer Diagnose verursachen können. Dieser Teil wirft einen Blick auf die Herausforderungen bei der juvenilen Huntington-Krankheit.Warum dauert die Diagnose der juvenilen Huntington-Krankheit so lange?In einer jüngsten Studie kam heraus, dass die durchschnittliche Zeit, die es braucht um Kinder mit der...Finde mehr heraus ...Die unsichtbaren GeschwisterJEin Blog , den ich letztens gelesen habe, hat mich stark zu diesem Artikel inspiriert. Es ging dabei um eine Mutter mit einem Kind, das besondere Bedürfnisse hat und ein weiteres Kind, dass diese nicht hat. Sie schrieb sehr ehrlich und emotional über die Tatsache, dass sie Schwierigkeiten hat, Zeit mit ihrem "anderen" Kind zu verbringen und dass das Kind dadurch zum "unsichtbaren Geschwisterkind" wird. Der Blog wurde mir von einer Mutter empfohlen, die in einer Familie mit der juvenilen Huntington-Krankheit lebt. Sie fand sie sehr relevant für die Situation vieler Familien mit der juvenilen...Finde mehr heraus ...Sheenams Wunsch (aktuell nur in Großbritannien)J Dies ist eine berührende Geschichte über eine junge Frau, die von der juvenilen Huntington Krankheit (JHK) betroffen ist und die eine Möglichkeit für JHK-Familien geschaffen hat, um diesen eine Atempause von den Herausforderungen der JHK zu ermöglichen und etwas Spaß zu haben.Was ist Sheenams Wunsch?Sheenams Wunsch ist eine Wohltätigkeitsorganisation aus dem Jahr 2011, die kleine 100-Pfund-Zuschüsse an Kinder und Familien gibt, die von der JHK in England betroffen sind. Diese Zuschüsse sind speziell für die Kinder und Familien gedacht, um zusammen einmal Spaß zu haben.Wie hat Sheenams...Finde mehr heraus ...