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Huntington's Disease Youth Organization

In einer Familie mit Huntington leben

HDYO verfügt auf unserer Seite über mehr Informationen über die Huntington Krankheit, die für junge Leute, Eltern und Profis geeignet sind:

www.hdyo.org

Family photo

Die Menschen, die am meisten von Huntington beeinflusst werden, sind (offensichtlich) jene, die die Erkrankung haben. Was nicht ganz so offensichtlich ist, ist wie enorm sich die Krankheit auf diejenigen im Umfeld der Person mit Huntington auswirkt. Dieser Abschnitt konzentriert sich auf einige der Probleme, die junge Menschen erfahren können, wenn sie in einer Familie mit Huntington leben oder aufwachsen. Er umfasst nicht die Probleme bezüglich Person mit Risiko sein (die ziemlich ähnlich scheinen können).

Zum ersten Mal etwas über Huntington herausfinden

Huntington kann Menschen in vielen unterschiedlichen Altersstufen zum ersten Mal begegnen. Einige Menschen können in einem sehr jungen Alter von Huntington erfahren, während andere mit dem Auftreten von Huntington in ihrer Familie später im Leben konfrontiert werden (möglicherweise als junge Erwachsene). Egal in welchem Alter diese Krankheit in dein Leben tritt, es kann schwierig sein, weil es durch die Erkrankung einer geliebten Person zu vielen Veränderungen kommt, mit denen die Familie umgehen muss.

Frühes Stadium und plötzliche Veränderungen

Viele junge Menschen erfahren von Huntington, wenn ein Familienmitglied mit der Erkrankung diagnostiziert wird, normalerweise wenn diese Person im frühen Stadium der Krankheit ist. Das bringt viele verschiedene Symptome, von denen einige offensichtlicher sind als andere. Zum Beispiel könntest du beobachten, dass dein Familienmitglied häufiger Sachen fallen lässt, stolpert und im Allgemeinen unbeholfen ist. Dies ist ein Ergebnis der unwillkürlichen Bewegungen (der Chorea), die durch Huntington verursacht werden, und es bedeutet, dass dein Familienmitglied Gleichgewichtsprobleme bekommt.

Es kann plötzliche Verhaltensänderungen der erkrankten Person geben, wenn Menschen von Depression, Müdigkeit oder Temperamentsausbrüchen betroffen sind. Für einen jungen Menschen in der Familie können diese plötzlichen Veränderungen ihres Familienmitgliedes unglaublich verwirrend sein. Manchmal ist es hart zu verstehen oder sich daran zu erinnern, dass die Krankheit diese Person beeinflusst, und die Person nicht sie selbst ist.

„Mein Papa schloss sich in seinem Zimmer ein und ignorierte mich. Es war verrückt, und ich hatte keine Ahnung, warum er sich plötzlich auf diese Weise benahm, er hatte das nie zuvor getan. Zu der Zeit war ich so verwirrt, aber jetzt schaue ich zurück und verstehe, dass die Krankheit verursachte, dass mein Papa sich so benahm, und es ergibt jetzt mehr Sinn.“ Diane

Die Person mit Huntington kann auch aufhören zu arbeiten oder Auto zu fahren und kann Schwierigkeiten haben, sich um sich selbst zu kümmern. Die Auswirkung auf diese Person, plötzlich nicht arbeiten oder fahren zu können, kann einen enormen Einfluss auf den Rest der Familie haben. Finanziell und sozial fängt es an, die Familie einzuschränken und das macht Sachen schwierig. Du könntest dich unfähig fühlen, die Dinge zu machen, die du mit deinem betroffenen Familienmitglied früher gemacht hast, und dass sich die Dynamik der Familie anfängt zu verändern.

„Als mein Papa diagnostiziert wurde, machte es die Dinge schwierig, weil es vier Kinder in der Familie gibt, und wir alle unsere eigenen Aktivitäten und Sachen an den Wochenenden hatten. Aber nun da mein Papa nicht mehr arbeitete und nicht in der Lage war Auto zu fahren, musste meine Mama alles für uns tun, und es war unmöglich für sie. Am Ende mussten wir einige unserer Aktivitäten aufgeben, was traurig war, aber wir verstanden, dass es notwendig war.“ Kirsten

Sich verlegen fühlen

Spotlight

Eine Krankheit in der Familie zu haben, kann manchmal dazu führen, dass du dich verlegen oder beschämt fühlst. Bei Huntington insbesondere, sind die unwillkürlichen Bewegungen, die durch die Krankheit verursacht werden, sehr wahrnehmbar. Menschen mit Huntington können sehr unbeholfen werden, was die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit anzieht da sie nicht verstehen, warum diese Person in dieser Weise handelt.

Als junger Mensch kannst du dich in einer Situation befinden, in der du dich verlegen oder sogar beschämt fühlst, mit deinem Familienmitglied draußen in der Öffentlichkeit gesehen zu werden. Dies kann dazu führen, dass du dich verstört fühlst (manchmal mit dir selbst, weil du glaubst, du solltest dich nicht verlegen fühlen), aber auf diese Art zu fühlen ist sehr verbreitet - viele jungen Leute erfahren die gleichen Gefühle:

„Als ich ein junger Teenager war, war mein Vater in einem Stadium, in dem er noch in der Lage war zu gehen, aber seine Bewegungen waren wegen seiner Symptome durcheinander. Er erzeugte reichlich Aufmerksamkeit, jeder schaute nach uns, wenn wir raus gingen - es machte mich so verlegen.“ Paul

Leute starren

Einer der Hauptgründe, warum Menschen verlegen werden, wenn sie sich mit einem Erkrankten draußen in der Öffentlichkeit befinden, ist, weil Menschen dazu neigen, sie anzustarren. Dass Leute starren ist auch nicht selten, fast jeder, der mit einem Familienmitglied gelebt hat, das Huntington hat, weiß, wie es sich anfühlt, wenn Leute starren.

„Manchmal, wenn wir mit Mama raus gingen, konnte ich jemanden entdecken, der starrte, lachte oder auf uns zeigte. Ich habe mich immer sehr geärgert und wollte sie am liebsten ohrfeigen. Ich war aber nie mutig oder dumm genug, das zu tun. So entwickelte ich etwas, dass ich Den Blick des Schicksals nannte. Wann immer mir jemand auffiel, der starrte, schoss ich einen Blick in seine Richtung und starrte in einer solch durchgeknallten Art auf sie zurück, dass sie sofort wussten, dass es nicht OK war, was sie taten.“ Ben

Look of doom

Dass Leute starren, kann viel Zorn verursachen, aber es ist wichtig den Zorn nicht überhand nehmen zu lassen. Dies kann häufig schwieriger sein, als es klingt. Eine Möglichkeit ist mehr Menschen - Familie oder Freunde – mitzunehmen, wenn du mit der erkrankten Person in die Öffentlichkeit gehst. Sie können in der Lage sein, dir dabei zu helfen, entspannter zu sein und dich fähig fühlen, mit allen möglichen Problemen umzugehen. Falls alles fehlschlägt, kann das Verwenden des „Blicks des Schicksals“ eine nützliche Taktik sein, Leute wissen zu lassen, wann sie ein wenig unhöflich sind. Wenn du glaubst, die Person mit Huntington könnte sich wegen der starrenden Leute ärgern, könntest du auch entscheiden mit den Leuten zu sprechen, die Erkrankung zu erklären könnte helfen. wenn du aber glaubst, dass mit ihnen zu sprechen nicht helfen würde, ignoriere sie einfach. Viele Menschen mit Huntington scheinen diese wundervolle Haltung des Nicht-Interessierens zu entwickeln, so dass es sie nicht kümmert, wer auf sie starrt, sie nehmen nichts wahr (es sind normalerweise die Menschen, die sie begleiten, die es beobachten und die Offensive ergreifen).

Missverstanden werden

Die unwillkürlichen Bewegungen, die die Menschen mit Huntington haben, ziehen nicht nur die Aufmerksamkeit der Leute auf sich, sondern lassen sie auch wundern, was nicht stimmt. weil das Bewusstsein für Huntington leider nicht groß ist, ist einer der ersten Gedanken, den diese unwillkürlichen Bewegungen hervorrufen, dass die Person betrunken sein könnte.

„Ich kann mich an eine Gelegenheit erinnern, als ich meine Mama in einem Restaurant, in dem meine Brüder in ihrer Band spielten, zur Toilette brachte … ich hielt meine Mama, als sie ihren Weg durch die Menge stolperte, um zu den Toiletten zu gelangen. Nach der Bewerkstelligung des Abstechers zur Toilette, wusch ich meiner Mama die Hände, und eine junge Frau sagte zu mir “gib ihr Wasser zu trinken, dann wird sie wieder nüchtern“ ich fühlte mich wirklich gedemütigt und wütend … und vollständig missverstanden. Ich erinnere mich gedacht zu haben „Wenn es nur so einfach wäre“ “ Susan

Dies ist ein Fall von Menschen, die falsche Annahmen treffen, und lasst uns gerecht ihnen gegenüber sein - woher sollen sie wissen, dass die Person Huntington hat? Aber es geht nicht darum zu sagen, dass junge Menschen nach solchen Aussagen über ihr Familienmitglied nicht durch diese Worte verletzt werden - sie bringen jemanden emotional aus der Fassung. genau wie das Problem mit dem Anstarren, kann die Erklärung der Erkrankung den Leuten helfen und dich in diesen Situationen nicht deine Ruhe verlieren lassen. Erfahrungen, wie die oben, sind es, warum es sehr wichtig ist das Bewusstsein für die Krankheit zu erhöhen, damit Menschen die Erkrankung besser verstehen.

Stressiger Haushalt

Huntington in der Familie zu haben kann (wie du gesehen hast) große Mengen an Stress verursachen, und viele junge Menschen sprechen davon, dass sich ihr Zuhause in eine sehr stressvolle Umgebung wandelt. Dies ist normalerweise ein Ergebnis des Voranschreitens der Symptome der erkrankten Person und der steigenden Anforderungen an den Rest der Familie.

Wenn das Zuhause zu einem Ort wird, der dich stresst, dann kann das Leben schwierig werden. Du könntest denken, dass du nirgendwo hast, wo du hingehen, dich entspannen oder den Dingen entfliehen kannst. Es kann sich anfühlen, als sei die Krankheit ständig präsent und in deinem Verstand. Infolgedessen könntest du dir wünschen, von allem weg zu kommen. Du solltest dich nicht dafür schuldig fühlen, während dieser Zeit „Raum zu wollen“. Wenn es so viel Stress in deinem Leben gibt, benötigst du natürlich ein Ventil, um deine Gefühle herauszulassen und dich zu entspannen. Es ist wichtig, dass du Unterstützung suchst, und du solltest entweder mit uns (HDYO) oder mit deiner nationalen Huntington Organisation in Verbindung treten und fragen, welche Unterstützung für dich vorhanden ist (einige Organisationen können Jugendlager, Konferenzen oder Veranstaltungen für Junge Menschen veranstalten, an denen du teilnehmen könntest). Es ist auch wichtig, dass du dich in diesen Situationen um dich selbst kümmerst, und egal wie alt du bist unternimm Schritte, um den Stress in deinem Leben loszuwerden. Das kann bedeuten, als junger Mensch mehr Zeit mit Freunden zu verbringen oder in Aktivitäten nach der Schule oder am Abend einbezogen zu werden. Falls du ein junger Erwachsener bist, könntest du Urlaub nehmen oder verreisen - es gibt Möglichkeiten, falls du glaubst, eine Pause zu benötigen.

Auseinandersetzungen

Falls du unser Kapitel „Was ist Huntington?“ gelesen hast, könntest du gesehen haben, dass Verhaltenssymptome Menschen mit Huntington dazu bringen können Sachen zu tun oder zu sagen, die sie nicht so meinen. Die Person mit Huntington kann verärgert werden und ihr Temperament bei Sachen verlieren, die unbedeutend für nicht Erkrankte erscheinen. Dies kann zuhause viele Auseinandersetzungen verursachen, was nicht zu einer netten Atmosphäre führt. Es hilft auch nicht, dass Menschen mit Huntington ein Problem häufig nicht erkennen und es ablehnen, die Probleme zu besprechen. Die beste Sache in diesen Situationen ist, nicht zurück zu argumentieren und möglicherweise spazieren zu gehen, während sich jeder beruhigt. Und erinnere dich daran, dass es Huntington ist, die die Person veranlasst auf diese Weise zu handeln und nicht die Person selbst. Jedoch falls etwas viel Frustration verursacht, dann es helfen darüber zu sprechen, entweder mit der Familie, Freunden oder deiner lokalen Huntington Organisation oder HDYO. Deine Frustration loszuwerden und Dinge zu diskutieren kann eine so große Entlastung sein – habe keine Angst, deine Bedenken vorzubringen, es gibt viele Menschen, die zuhören wollen und Unterstützung anbieten.

Missbrauch

In einigen Fällen können Menschen mit Huntington gegenüber Familienmitgliedern ausfallend werden, entweder emotional oder körperlich. Dies ist ein Ergebnis aus den Verhaltenssymptomen der Erkrankung, die Menschen mit Huntington erfahren. In diesen Situationen solltest du immer die Unterstützung von deiner Nationalen Huntington Organisation oder von den lokalen Behörden suchen. Es ist immer wichtig, sich daran zu erinnern, dass es Huntington ist, die die Person so handeln lässt und nicht die Person selbst. Aber dies bedeutet keineswegs, dass du Beleidigungen dulden sollst, ob die Person Huntington hat oder nicht. Suche Unterstützung; HDYO kann dich mit denen in Verbindung bringen, die helfen können.

Auswirkung auf Ausbildung und Karriere

Die Auswirkung der Krankheit wird nicht nur in der familiären Umgebung gefühlt. Viele junge Menschen aus einer Familie mit Huntington haben es schwer in der Schule. Ihre Noten können sich verschlechtern, oder sie können in der Klasse auffällig werden und Probleme bekommen. Manchmal verlassen junge Menschen die Schule, da sie nicht mit all dem Druck und den Änderungen in ihrem Leben fertig werden. Falls du glaubst, dass deine Ausbildung durch Huntington in deiner Familie negativ beeinflusst wird, ist es wichtig, dass du mit deiner Familie und der Schule über dieses Problem sprichst. Auch HDYO ist hier, dir zu helfen, bitte nimm kontakt zu uns auf, falls du über diese Probleme sprechen willst.

Für junge Erwachsene kann die Karriere ebenfalls betroffen sein. Ein Job und die zunehmende Nachfrage zu Hause können zu viel werden, um auf einmal bewältigt zu werden. Pflegeaufgaben für dein Familienmitglied durchführen zu müssen kann ermüdend sein, zusätzlich zu deinem Ganztagsjob – dies kann auch großen Stress verursachen. Es ist wichtig, dass du nicht versuchst, zu viel zu tun und dich nicht überbelastest. Du kannst niemandem helfen, falls du dich nicht zuerst um dich selbst kümmerst. Kümmere dich um dich selbst und suche Unterstützung, wenn du sie benötigst. Deine nationale Huntington Organisation sollte in der Lage sein, dir Rat und Unterstützung anzubieten. Nochmals, HDYO ist hier, dir zu helfen, bitte nimm kontakt zu uns auf falls du es wünschst.

Crossroads

Huntington in der Familie zu haben, kann auch die Entscheidungen beeinflussen, insbesondere die von jungen Menschen. Einige junge Leute können zwischen zwei Meinungen gefangen sein: ob man z. B. die Universität fortsetzt oder einen neuen Job in einem anderen Bereich annimmt. Sie haben ein Familienmitglied mit Huntington zu Hause und fühlen sich hin- und hergerissen, ihr eigenes Leben zu leben und ihr Familienmitglied zu pflegen. Solche Entscheidungen treffen zu müssen, kann extrem schwierig sein:

„Ich arbeitete Vollzeit, und meine Mama schaute nach meinem Papa, der im späten Stadium von Huntington war. Aber mit der Zeit kämpfte meine Mama, um allein mit allem fertig zu werden und ich wusste, dass ich entweder mit dem Arbeiten aufhören und ein Pfleger werden musste, oder wir müssten meinen Papa in ein Pflegeheim bringen. Ich dachte, dies waren meine beiden Wahlmöglichkeiten, und es war emotional sehr schwierig, im Alter von 18 Jahren eine Entscheidung wie diese zu treffen.“ Marcus

Sich um eine Person mit Huntington kümmern

Viele junge Menschen helfen, ihr Familienmitglied auf irgendeine Weise an irgendeinem Punkt in ihrem Leben zu betreuen. Einige können sogar Pflege für ihr Familienmitglied leisten, ohne es zu erkennen:

„Meine Mama war die Pflegerin meines Papas, aber ich half ihr beim Haushalt, und falls meine Mama ausgehen wollte, habe ich mich selbst um Papa gekümmert - ich war zu der Zeit gerade ungefähr 14. Für mich war das keine Pflege, es war ein Nachmittag zuhause mit meinem Papa.“ Tony

Andere junge Menschen nehmen die Verantwortung der Pflegerolle auf einer dauerhafteren Basis auf sich und leisten regelmäßige Pflege für ihr Familienmitglied – sie erledigen alle Aufgaben, die (möglicherweise) das Familienmitglied gemacht hat, und stellen sicher, dass sich um sie gekümmert wird. Dies kann auch das Sorgen für andere Familienmitglieder beinhalten, wie Brüder oder Schwestern.

Versuchen, jemanden mit Huntington zu pflegen oder dabei zu helfen, kann manchmal hart sein, weil Menschen mit der Erkrankung möglicherweise keine Unterstützung wünschen oder keinen Bedarf sehen - dies kann sein, weil sie die Erkrankung verleugnen, oder einfach, weil sie stolz sind und nicht wollen, dass sich um sie gekümmert wird. Für mehr darüber, Pfleger zu sein, besuche unser Kapitel junge Betreuer.

Letztendlich gelangt jeder mit Huntington in ein Stadium, in dem er unbedingt Betreuung benoetigt. Dies kann bedeuten, dass Familienmitglieder ihren Beruf aufgeben müssen, um Vollzeitpfleger zu werden. Das Familienheim kann umgebaut werden müssen, um sich den Bedürfnissen der Person mit der Erkrankung anzupassen. Schließlich können Menschen mit Huntington in ein Pflegeheim umziehen müssen, um dort spezialisierte Pflege zu erhalten.

Pflegeheime

Nicht alle Personen mit Huntington gehen in ein Pflegeheim. Einige Menschen bleiben während der Dauer der Krankheit zuhause. Es hängt von der Situation jeder Familie ab. Aber, falls dein Familienmitglied in ein Pflegeheim geht, kann dies eine emotional schwierige Zeit für jeden Betroffenen sein. Besuche das Kapitel Pflegeheim für mehr Informationen darüber, wie Pflegeheime arbeiten und die Auswirkung auf das Leben eines jungen Menschen.

In Kontakt bleiben

Die Person mit Huntington gelangt möglicherweise in ein Stadium, in dem sie es entweder sehr schwierig findet zu sprechen oder überhaupt nicht mehr spricht. Dies kann den Austausch mit dieser Person sehr erschweren.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass, nur weil die Person mit Huntington nicht sprechen kann, es nicht bedeutet, dass sie dich nicht hören kann. Falls du mit der Person mit der Erkrankung sprichst, wird sie verstehen, was du ihr sagst. Sprich weiterhin mit deinem Familienmitglied, das die Krankheit hat und erzähle ihm alle neuesten Geschichten aus deinem Leben, so können sie daran teilhaben, was du erlebst. Eine Unterhaltung zu haben, in der du der einzige bist, der spricht, kann sehr ungewohnt sein, wissen, was man sagen soll, kann schwierig sein. Versuche weiter über Dinge zu sprechen, die euch beide interessieren oder Neuigkeiten, von denen du denkst, sie wollen davon hören. Es gibt viele Dinge, über die du sprechen könntest und vorher darüber nachzudenken, worüber du sprechen könntest, kann helfen vorauszuplanen, damit du nicht damit endest keine Gesprächsthemen mehr zu finden.

Erinnerungen

Es kann sehr schwierig sein zu beobachten, wenn sich der Zustand eines Lieben mit Huntington stufenweise verschlechtert. Das Fortschreiten der Symptome kann sehr langsam, manchmal über viele Jahre, gehen, sodass du glauben kannst, du hättest vergessen, wie deine liebe Person vor Ausbruch der Krankheit war. Du könntest vergessen haben, wie das Familienleben war, bevor Huntington es beeinflusste. Bilder und Videos, können helfen dich an diese liebevollen Momente aus den vergangenen Jahren zu erinnern, und es ist gut für dich, in Erinnerungen zu schwelgen. Jedoch sind einige Menschen so jung, wenn Huntington ihre Familie beeinflusst, dass sie möglicherweise nicht viele Erinnerungen an das Leben vor Huntington haben können:

„Mein Vater bekam Huntington , als ich gerade erst ein kleiner Junge war, ich war zu jung, um damals viel aufzunehmen und ich kämpfe jetzt (im Alter von 20) wirklich, um mich an meinen Vater zu erinnern, bevor er Huntington hatte. Es ist jetzt ziemlich verstörend, wenn ich daran denke.“ Joe

Wie Joe sagt, kann es verstörend sein, nicht in der Lage zu sein, dich an dein Familienmitglied zu erinnern, bevor es von Huntington beeinflusst wurde, aber das bedeutet nicht, dass es keine guten Zeiten und guten Erinnerungen zu schätzen gibt. Vielleicht hast du nicht viele Bilder oder Videos deines Familienmitgliedes vor Huntington, aber andere Familienmitglieder könnten viele Bilder, Videos und gute Erinnerungen haben, die sie mit dir teilen, wenn du sie darum bittest.

Das Leben genießen

Headbutt

Du kannst noch gute Erinnerungen von den Familienmitgliedern haben, selbst falls sie Huntington haben. Du hattest über die Jahre bestimmt viele lustige Momente mit deinem Familienmitglied, die du bezeugt hast oder Teil davon warst, die dich zum Lächeln und zum Lachen bringen:

„Mama hat eine Tendenz, sich unerwartet vorwärts oder rückwärts zu bewegen und unschuldige Umstehende gegen den Kopf zu stoßen, nicht absichtlich, aber wegen Huntington So wurde ich (eines Nachts) unerwartet am Kopf gestoßen. Als Reflex schoss mein Kopf zurück gegen den Kopf meines Bruders. Sein Kopf flog dann zurück und traf den Lichtschalter. Die Lichter gingen aus. Wir standen in der Dunkelheit, erschrocken darüber, was geschehen war … Mama war die erste, die die Stille brach. „Warum schaltest du die Lichter aus, ich spreche mit dir?“ sagte sie verwirrt!“ Tom

Über Geschichten wie die oben lachen und deine eigenen Geschichten vom Leben in einer Familie mit Huntington sind so wichtig. Es heißt, dass Lachen die beste Medizin ist und sich Zeit zu nehmen, um zu lachen, kann ein großartiger Weg sein, einige von deinen Sorgen und Ängsten loszuwerden.

Unterstützung

Junge Menschen, die in einer Familie mit Huntington leben, müssen in einer Zeit, die für sie selbst großen Wandel bedeutet, viele Veränderungen in ihrer Familie durchmachen. Die Unterstützung und das Verständnis von der Familie und von Freunden ist in dieser Situation wichtig, falls du jedoch glaubst, du kannst nicht mit deiner Familie oder Freunden über ein bestimmtes Problem sprechen, dann ist HDYO immer hier, Dinge mit dir zu besprechen, also nimm bitte kontakt zu uns auf, falls du das wünschst. HDYO wird von jungen Menschen betrieben, die das Leben in einer Familie mit Huntington selbst erfahren haben; wir wissen alle zu gut, wie schwierig es manchmal sein kann. Du könntest auch mit deiner nationalen Huntington Organisation in Verbindung treten wollen, weil sie in der Lage sein könnte, dir Unterstützung in deiner Region oder auf einer nationalen Ebene anzubieten.

Du könntest auch wünschen, mit anderen jungen Menschen, die in durch Huntington betroffene Familien leben, zu sprechen. Falls ja, dann könntest du sie im HDYO Forum finden, fühle dich frei, hineinzuschauen und Hallo zu sagen.

Positives Leben

In einer Familie mit Huntington zu leben, stellt dich vor viele Schwierigkeiten und Herausforderungen. Aber es ist nicht alles schlecht und sogar inmitten von Huntington kannst du das Leben genießen und über Dinge lachen. Es ist wichtig für beide, jungen Menschen und die Familie, über Huntington zu lernen, damit sich jeder über die Erkrankung bewusst ist. Das Wissen über die Krankheit und wie sie Familien beeinflusst, kann Jungen Menschen helfen, damit fertig zu werden, wenn diese Veränderungen beginnen sich auf ihr eigenes Leben auszuwirken.

Positiv und pro aktiv zu sein, ist für junge Menschen und die ganze Familie ebenfalls sehr vorteilhaft. Spendensammlung und die Schaffung von Bewusstsein sind zwei großartige Möglichkeiten, deine Familie und Freunde in etwas Positives in Bezug auf Huntington einzubeziehen. Es ist beeindruckend, wie viele positive Auswirkungen beides haben kann, nicht nur auf das Familienleben, sondern auch auf die Unterstützung, die du von anderen erhältst. Du musst nicht so weit gehen, wie die Viau Familie (im Video), aber dieses Beispiel hebt hervor, welch große Auswirkung positives Denken auf eine Familie haben kann, aber noch spezieller auf die jungen Menschen.